Παρατίθεται η επίσημη απάντηση του ΠΦΣ για τον θάνατο του 44χρονου που πέθανε από φαρυγγίτιδα στο Ηράκλειο. Είχε πάρει αντιβίωση χωρίς συνταγή ...Η ανάρτηση έγινε στο διαδίκτυο από τον πρόεδρο του ΠΦΣ κ. Κωνσταντίνο Λουράντο.
Η Novartis ανακοίνωσε σήμερα την ολοκλήρωση μιας σειράς συμφωνιών με την GlaxoSmithKline plc (GSK) που περιλαμβάνουν την εξαγορά συγκεκριμένων ογκολογικών σκευασμάτων από την GSK, τη δημιουργία μιας κορυφαίας κοινοπραξίας (joint venture) στον τομέα των μη-συνταγογραφούμενων σκευασμάτων, καθώς και την πώληση του τομέα των Εμβολίων – με εξαίρεση των αντιγριπικών εμβολίων – στην GSK. Οι εν λόγω συνδιαλλαγές είχαν ανακοινωθεί τον Απρίλιο του 2014 στο πλαίσιο ενός προγράμματος αναδιαμόρφωσης του χαρτοφυλακίου της Novartis σε παγκόσμιο επίπεδο.
Το άτομο ή η ερευνητική ομάδα που θα αναπτύξει μια γρήγορη μέθοδο εντοπισμού των ασθενών εκείνων στους οποίους θα πρέπει ή όχι να χορηγηθούν αντιβιοτικά, θα λάβει βραβείο ενός εκατ. ευρώ, όπως ανακοίνωσε η Ευρωπαϊκή Επιτροπή. Τα παραπάνω αναφέρει σε δημοσίευμά του το ΑΠΕ-ΜΠΕ, συνεχίζοντας ότι στόχος του βραβείου, στο πλαίσιο του ευρωπαϊκού προγράμματος «Ορίζοντας 2020», είναι να σταματήσει η υπερκατανάλωση των αντιβιοτικών και έτσι να μπει ένα «φρένο» στην αυξανόμενη αντίσταση των παθογόνων μικροοργανισμών σε αυτά. Η αντίσταση αυτή προκαλεί κάθε χρόνο, μόνο στην Ευρώπη, 25.000 θανάτους, καθώς και δαπάνες υγείας πάνω από 1,5 δισ. ευρώ, αλλά και σημαντικές απώλειες παραγωγικότητας.
• Το nintedanib* επιβραδύνει την εξέλιξη της νόσου ελαττώνοντας την έκπτωση της πνευμονικής λειτουργίας κατά 50% σε ένα μεγάλο εύρος ασθενών με Ι.Π.Ι.**
• Το nintedanib ελάττωσε σημαντικά τον κίνδυνο των τεκμηριωμένων οξέων παροξύνσεων της Ι.Π.Ι.‡ κατά 68%
• Η Ευρωπαϊκή έγκριση βασίζεται στα αποτελέσματα των δίδυμων Φάσης ΙΙΙ μελετών INPULSIS®, που ενέταξαν 1,066 ασθενείς από 24 χώρες.
Όπως αναφέρει το σχετικό έγγραφο του ΕΟΠΥΥ (ΔΒ4Α/Π60/6/οικ.3697 / 3.2.2015), "τα φαρμακευτικά σκευάσματα CALGEVAX και SII-ONCO BCG τα οποία διατίθενται στην αγορά με τη διαδικασία της έκτακτης εισαγωγής, θα πρέπει εφεξής να έχουν την έγκριση της αρμόδιας επιτροπής ΕΟΠΥΥ". Για να δείτε το έγγραφο, πατήστε εδώ.
Η πρωτοποριακή δραστική ουσία τώρα διαθέσιμη στην Ελλάδα και την Κύπρο για την αντιμετώπιση της Κυστικής Ίνωσης
Η Εισπνεόμενη Ξηρή Κόνι Μαννιτόλης είναι τώρα διαθέσιμη στην Ελληνική και την Κυπριακή αγορά για την θεραπεία τηςΚυστικήςΊνωσης σε ενήλικες, ηλικίας 18 ετών και άνω, ως πρόσθετη θεραπεία στη συνήθη αντιμετώπιση της νόσου. Η Ευρωπαϊκή Επιτροπή έχει ήδη χορηγήσει άδεια κυκλοφορίας για την δραστική ουσία, ευρέως γνωστή ως Bronchitol®, που ισχύει για όλα τα κράτη της Ευρωπαϊκής Ένωσης.
Ο Όμιλος εταιρειών RAFARM με 40 χρόνια ισχυρής παρουσίας στον χώρο της Ελληνικής φαρμακοβιομηχανίας και η πολυεθνική εταιρεία SANDOZ, κορυφαία εταιρεία έρευνας και ανάπτυξης γενόσημων προϊόντων παγκοσμίως και μέλος του Ομίλου της NOVARTIS, συμφώνησαν σε μια δυναμική συνεργασία για την ελληνική φαρμακευτική αγορά. Στο πλαίσιο της συνεργασίας, η RAFARM και η VELKA, μέλη του Ομίλου εταιρειών RAFARM, αναλαμβάνουν την αποκλειστική αντιπροσώπευση και προώθηση, στην Ελλάδα, μερικών εκ των σημαντικότερων φαρμακευτικών προϊόντων της SANDOZ.
Σε ανακοίνωσή της η εταιρεία Pfizer Hellas αναφέρει ότι "Η Pfizer Hellas με χαρά σας ανακοινώνει την κυκλοφορία στην ελληνική αγορά του προϊόντος VIAGRA 50 mg δισκία διασπειρόμενα στο στόμα. To VIAGRA 50 mg δισκία διασπειρόμενα στο στόμα θαδιατίθεται σε συσκευασία των 4 διασπειρόμενων στο στόμα δισκίων (ODT) μπλε χρώματος. Η νέα φαρμακοτεχνική μορφή του Viagra αφήνει ευχάριστη γεύση λεμονιού στο στόμα."
Οι καταστάσεις απογραφής των φαρμάκων του Ν. 1729/87 πρέπει να υποβληθούν, σύμφωνα με τον νόμο, έως 15 Ιανουαρίου στις αρμόδιες Περιφέρειες. Απογραφή των φαρμάκων του Ν. 1729/87 πρέπει να κάνουν και τα φαρμακεία που έχουν πρόσκαιρο κλείσιμο.
