Ενημέρωση από τα υπουργεία, τα ασφαλιστικά ταμεία, τον ΕΟΦ και τους φορείς υγείας σχετικά με τις τιμές και τον τρόπο διάθεσης των φαρμάκων.

19 Μαρτίου 2020 (ενημέρωση με λεπτομέρειες του ΠΟΥ)

Ο ΠΟΥ και το ΕΜΑ επικαιροποιούν συμβουλές που επιβεβαιώνουν ότι δεν υπάρχουν πρόσφατα επιστημονικά στοιχεία κατά της χρήσης ιβουπροφαίνης στη θεραπεία των συμπτωμάτων του COVID-19 

Η Reckitt Benckiser (RB), ο παρασκευαστής του Nurofen, έχει επίγνωση της συνεχιζόμενης διάδοσης πληροφοριών, κυρίως μέσω των καναλιών κοινωνικής δικτύωσης, σχετικά με τη χρήση στεροειδών και μη στεροειδών αντιφλεγμονωδών (NSAID) φαρμάκων συμπεριλαμβανομένης της ιβουπροφαίνης στην ανακούφιση των συμπτωμάτων COVID-19.

eof

Όπως αναφέρει ανακοίνωση του Οργανισμού "Ο ΕΟΦ στα πλαίσια παροχής ευχερέστερης και αποτελεσματικότερης ενημέρωσης των ενδιαφερομένων και υπόχρεων για την καταβολή:

  • του πάγιου τέλους φαρμάκων ανθρώπινης χρήσηςκτηνιατρικής χρήσης, συμπληρωμάτων διατροφής και απολυμαντικών
  • του τέλους ετοιμότητας ιατροτεχνολογικών προιόντων
  • του τέλους καλλυντικών.

προχώρησε σε αλλαγή του τρόπου παρουσίασης των πληροφοριών για τις διαδικασίες και των τρόπο πληρωμής των τελών αυτών.

Οι αλλαγές που προτείνονται από το υπουργείο υγείας καθυστερούν ακόμα περισσότερο την αποζημίωση νέων καινοτόμων θεραπειών στην Ελληνική Φαρμακευτική αγορά τονίζει η Ελληνική Εταιρεία Αντιρευματικού Αγώνα (ΕΛ.Ε.ΑΝ.Α.)

Η Ελληνική Εταιρεία Αντιρευματικού Αγώνα, αλλά και το σύνολο των πασχόντων από χρόνια νοσήματα προσπαθεί τα τελευταία χρόνια να πετύχει την έγκαιρη πρόσβαση στις νέες βιολογικές θεραπείες, που παραμένουν ακριβές και απειλούν τα συστήματα υγείας. Τα βιο-ομοειδή αλλά και νέες μορφές παλαιότερων φαρμάκων, όπως η ενέσιμη μεθοτρεξάτη, αλλά και καινούργια καινοτόμα προϊόντα, σε περιορισμένη κλίμακα, η Ελληνική Εταιρεία Αντιρευματικού Αγώνα πιστεύει ότι είναι η λύση που θα βοηθήσει όλους.

eof

Ανακοίνωση του ΕΟΦ σχετικά με δημοσίευση στο «Lancet» για νεότερα στοιχεία που αφορούν στον γνωστό κίνδυνο καρκίνου του μαστού από την Θεραπεία Ορμονικής Υποκατάστασης (ΘΟΥ) κατά την εμμηνόπαυση

Με την ευκαιρία πρόσφατης δημοσίευσης μελέτης στο έγκυρο επιστημονικό περιοδικό «Lancet»i, η οποία αξιοποίησε επιδημιολογικά στοιχεία, σχετικά με τον αυξημένο κίνδυνο εμφάνισης καρκίνου του μαστού σε γυναίκες που λαμβάνουν συστηματικώς χορηγούμενη θεραπεία ορμονικής υποκατάστασης κατά την εμμηνόπαυση (ΘΟΥ), ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων (ΕΟΦ) υπενθυμίζει ότι:

Η επιτροπή ασφάλειας του Ευρωπαϊκού Οργανισμού Φαρμάκων (PRAC) συστήνει νέα μέτρα για να αποφευχθούν σφάλματα δοσολογίας τα οποία έχουν οδηγήσει μερικούς ασθενείς να λαμβάνουν εσφαλμένα φάρμακα που περιέχουν μεθοτρεξάτη καθημερινά (σε καθημερινή βάση) αντί εβδομαδιαία (σε εβδομαδιαία βάση). Τα νέα μέτρα περιλαμβάνουν:

Επανεξέταση του κινδύνου μηνιγγιώματος με τα σκευάσματα κυπροτερόνης

Ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων ξεκίνησε μία επανεξέταση των σκευασμάτων που περιέχουν κυπροτερόνη, τα οποία χρησιμοποιούνται για τη θεραπεία εύρους παθήσεων, συμπεριλαμβανομένων της υπερβολικής τριχοφυΐας, του καρκίνου του προστάτη και της ακμής, όπως επίσης στη θεραπεία ορμονικής υποκατάστασης.

eof

Ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων ξεκινά επανεξέταση του ελέγχου των ασθενών πριν από θεραπεία με φθοριοουρακίλη, καπεσιταβίνη, τεγκαφούρη και φλουκυτοσίνη

Ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων έχει ξεκινήσει επανεξέταση των σκευασμάτων που περιέχουν φθοριοουρακίλη (επίσης γνωστή ως 5- φθοριοουρακίλη ή 5-FU) και τα σχετικά φάρμακα καπεσιταβίνη, τεγκαφούρη και φλουκυτοσίνη, τα οποία μετατρέπονται σε φθοριοουρακίλη στο σώμα. Η επανεξέταση θα διερευνήσει τις υπάρχουσες μεθόδους ελέγχου και την αξία τους στην αναγνώριση ασθενών με αυξημένο κίνδυνο σοβαρών παρενεργειών.

eof

Προς όλους τους Κατόχους Αδειών Κυκλοφορίας (ΚΑΚ)/παραγωγούς/τοπικούς αντιπροσώπους φαρμακευτικών προϊόντων με δραστικές ουσίες candesartan, irbesartan, losartan, olmesartan, valsartan.

Ο ΕΟΦ, στο πλαίσιο της παρακολούθησης των εξελίξεων  για την παραγωγή και κυκλοφορία φαρμάκων με δραστική ουσία της κατηγορίας των σαρτανών από τον Ιούνιο 2018 και σε συντονισμό με το δίκτυο των αρμοδίων αρχών στην Ε.Ε., διευκρινίζει τα παρακάτω:

 eopyy

Εν όψει της νέας εμβολιαστικής περιόδου του φαρμάκου SYNAGIS από Νοέμβριο 2018 έως και Μάρτιο 2019 και σχετικά με την υποβολή και έγκριση των αιτημάτων στο Σύστημα Ηλεκτρονικής Προέγκρισης, επισημαίνονται τα κάτωθι:

Η αίτηση υποβάλλεται από ιατρό νεογνολόγο, παιδίατρο ή καρδιολόγο στις περιπτώσεις συγγενούς καρδιοπάθειας. Απαιτείται εκ νέου αίτημα (με την προϋπόθεση ότι αφορούν την περίοδο χορήγησης του φαρμάκου SYNAGIS) στην περίπτωση που απαιτούνται επιπλέον φιαλίδια λόγω αλλαγής βάρους. Στις πολύδυμες κυήσεις απαιτούνται ξεχωριστά αιτήματα (ένα αίτημα για κάθε ΑΜΚΑ).

300X300 ARISTEIA 20
SIGNATURE PAD BANNER 2

Flash not installed.

Flash not installed.

300X300NewPharmaCorner