Ενημέρωση από τα υπουργεία, τα ασφαλιστικά ταμεία, τον ΕΟΦ και τους φορείς υγείας σχετικά με τις τιμές και τον τρόπο διάθεσης των φαρμάκων.

Αριθμός Πρωτ. 61471/10.9.2010

Αποφασίζουμε

Ανακαλούμε την άδεια κυκλοφορίας του φαρμακευτικού προϊόντος (εμβολίου κατά της διφθερίτιδας και του τετάνου) ANATOXAL DI TE BERNA μετά από σχετική αίτηση της εταιρείας ΦΑΡΑΝ ΑΒΕΕ Παραγωγής και Εμπορίας Φαρμάκων.

Όνομα προϊόντος Μορφή - περιεκτικότητα Υπεύθυνος κυκλοφορίας Κωδικός αριθμός
ANATOXAL DI TE BERNA Ενέσιμο εναιώρημα (25+10) LF/0,5ml AMP (για παιδιά) ΦΑΡΑΝ ΑΒΕΕ Παραγωγής και Εμπορίας Φαρμάκων 0252101

Αριθμός Πρωτ. 59126/9.9.2010

Αποφασίζουμε

Αναστέλλουμε την άδεια κυκλοφορίας στα φαρμακευτικά προϊόντα HEXANITON, STELIUM και REUMASTOP με τα παρακάτω στοιχεία:

Όνομα προϊόντος Μορφή - περιεκτικότητα Υπεύθυνος κυκλοφορίας Κωδικός αριθμός
HEXANITON TAB 200mg/TAB NI-THE EΠΕ, ΘΕΟΦΙΛΗΣ Ν. & υιός 0175601
HEXANITON TAB 600 mg/TAB ΝΙ-ΤΗΕ ΕΠΕ, ΘΕΟΦΙΛΗΣ Ν. & υιός 0175602
STELIUM C.TAB 1mg/TAB ΝΙ-ΤΗΕ ΕΠΕ, ΘΕΟΦΙΛΗΣ Ν. & υιός 0060201
STELIUM C.TAB 3mg/TAB ΝΙ-ΤΗΕ ΕΠΕ, ΘΕΟΦΙΛΗΣ Ν. & υιός 0060202
STELIUM C.TAB 5mg/TAB ΝΙ-ΤΗΕ ΕΠΕ, ΘΕΟΦΙΛΗΣ Ν. & υιός 0060203
REUMASTOP CAP 50mg/CAB ΝΙ-ΤΗΕ ΕΠΕ, ΘΕΟΦΙΛΗΣ Ν. & υιός 1013501
REUMASTOP SUPP 100mg/SUP ΝΙ-ΤΗΕ ΕΠΕ, ΘΕΟΦΙΛΗΣ Ν. & υιός 1013502
REUMASTOP CAP 25mg/CAP ΝΙ-ΤΗΕ ΕΠΕ, ΘΕΟΦΙΛΗΣ Ν. & υιός 1013503

Διότι δεν έχει δηλωθεί ο παρασκευαστής της δραστικής ουσίας, στοιχείο που πρέπει υποχρεωτικά να δηλώνεται σύμφωνα με την ΚΥΑ ΔΥΓ3(α)/ 83657/2005, ΦΕΚ 59/Β τεύχος/2006.

Αριθμός Πρωτ. 60606/7.9.2010

Αποφασίζουμε

Την ανάκληση των παρτίδων που αναφέρονται στον παρακάτω πίνακα, των συμπληρωμάτων διατροφής CENTRUM F.C. TABS 30, CENTRUM F.C. TABS 60, CENTUM Jr CHEWABLE TABS 30, CENTRUM SELECT 50+ F.C. TABS 30 και CENTRUM SELECT 50+ F.C. TABS 60, λόγω ανακριβούς επισήμανσης σχετικά με τη σύνθεση των προϊόντων αυτών.

 DownloadPDFΣτο ΦΕΚ 1902/Β/4.9.2009 δημοσιεύτηκε η κάτωθι Υπουργική Απόφαση του Υπουργείου Υγείας και Κοινωνικής Αλληλεγγύης: 

 Α. Στο ΦΕΚ 1847/Β/3.9.09 δημοσιεύτηκαν οι κάτωθι υπουργικές αποφάσεις του Υπουργείου Υγείας και Κοινωνικής Αλληλεγγύης: 



Αποφασίζεται η υπαγωγή των φαρμακευτικών ιδιοσκευασμάτων
FENTANYL/SANDOZ
, που περιέχουν την ουσία FENTANYL, στον Πίνακα Γ΄, της παρ. 2, του άρθρου 1, του ν. 3459/2006.
Ορίζονται ως μέγιστη ημερήσια δόση για τα ανωτέρω φαρμακευτικά ιδιοσκευάσματα (διαδερμικά έμπλαστρα) τα 300 mg/hr.
Τα ανωτέρω φαρμακευτικά ιδιοσκευάσματα μπορούν, με ευθύνη του γιατρού, να χορηγούνται με ειδική συνταγή ναρκωτικών, σε ποσότητα που αντιστοιχεί στη μέγιστη ημερήσια δόση και για θεραπεία δεκαπέντε (15) ημερών.
Αν η μέγιστη ημερήσια δόση δεν επαρκεί σε περίπτωση καρκινοπαθών, χορηγείται άλλο φάρμακο ή συμπληρωματική αγωγή, ύστερα από άδεια της διεύθυνσης υγείας της οικείας νομαρχιακής αυτοδιοίκησης, η οποία ισχύει για έναν (1) μήνα.

Με αφορμή προβλήματα που εντοπίστηκαν κατά τον έλεγχο συνταγών που εκτελέστηκαν σε ιδιωτικά φαρμακεία, σε ό,τι αφορά στον τρόπο χορήγησης των φαρμακευτικών ιδιοσκευασμάτων
-Forsteo (Teripatadine) και Preotact (Parathormone) που ενδείκνυνται «…για τη θεραπεία της εγκαταστημένης οστεοπόρωσης…» (έγγραφό μας με αριθμ. πρωτ. Γ55/757/15.4.2010) και
-Viread (Tenofovir Disiproxil Fumarate), μόνο για την ένδειξη «Λοίμωξη από τον ιό της ηπατίτιδας B»,
σας υπενθυμίζουμε ότι οι γιατροί του Ιδρύματος που συνταγογραφούν τα εν λόγω φαρμακευτικά ιδιοσκευάσματα, αλλά και οι ελεγκτές γιατροί που θεωρούν τις εν λόγω συνταγές, θα πρέπει:

Αριθμ. ΔΥΓ3α/Γ.Π. 63696, ΦΕΚ 740Β/28.5.2010DownloadPDF

6o PCCTr 300x300 banner
IDEEAF Banner 300x300 1
Piktocare Banner 300x300
SIGNATURE PAD BANNER 2

Flash not installed.

300x300 DATABOXAD
300x300 VELTRAS