Σε συνέχεια του Γ55/646/15.9.2008 εγγράφου της Υπηρεσίας μας, σας υπενθυμίζουμε ότι το κοινό αντιγριπικό εμβόλιο διατίθεται από τα ιδιωτικά φαρμακεία άνευ συμμετοχής για τους ασφαλισμένους που ανήκουν στις ομάδες υψηλού κινδύνου, όπως αυτές καθορίζονται από το Υπουργείο Υγείας και Κοινωνικών Ασφαλίσεων. 
 
Η γενική διευθύντρια Υπηρεσιών Υγείας
Ε. ΑΝΤΩΝΟΠΟΥΛΟΥ

Αριθμός Πρωτ. 66184/30.9.2010

Αποφασίζουμε

Την ανάκληση της παρτίδας 100310 της αποστειρωμένης σύριγγας μιας χρήσης 5ml 21Gx1 1/2 με την εμπορική ονομασία SAFETY, που διακινείται από την εταιρεία ANATS A. E., διότι διαπιστώθηκε η ύπαρξηξένων σωματιδίων εντός της αποστειρωμένης συσκευασίας σε δείγματα της συγκεκριμένης παρτίδας.

(τροποποίηση της ΚΥΑ αριθ.80000/οικ. 11385/1394/30.4.2010)

Σας στέλνουμε:
Α) Το έγγραφο της Γενικής Γραμματείας Κοινωνικών Ασφαλίσεων με αριθμό πρωτ. Φ42000/οικ.22600/2580/14.9.2010 με συνημμένη την υπ’ αριθμόν πρωτ. Φ80000/ 22101/2493/27.8.2010 ΚΥΑ, με την οποία καθορίζονται τα φαρμακευτικά προϊόντα τα οποία χορηγούνται δωρεάν τόσο από τα φαρμακεία των κρατικών νοσοκομείων όσο και από τα ιδιωτικά φαρμακεία.

Σας ενημερώνουμε ότι από την 15η Νοεμβρίου 2010, για τα μέλη που ακολουθούν σταξθερή επαναλαμβανόμενη φαρμακευτική αγωγή για τη θεραπεία χρόνιων παθήσεων, το Ταμείο καλύπτει τη δαπάνη για συνταγές μέχρι τρίμηνης διάρκειας. Οι επαναλαμβανόμενες συνταγές θα γράφονται σε τρία διαφορετικά φύλλα, με την ίδια ημερομηνία, του ατομικού συνταγολογίου του μέλους, από τον θεράποντα γιατρό και θα αναφέρεται: η διάγνωση, η δοσολογία και η φαρμακευτική θεραπεία μηνός. Θα εκτελείται μία συνταγή ανά μήνα από τον φαρμακοποιό, με την ένδειξη α΄ εκτέλεση, β΄ εκτέλεση και γ΄ εκτέλεση. Το πρώτο φύλλο θα είνμαι πρωτότυπο και τα υπόλοιπα δύο με καρμπόν. Και τα τρία συνεχή φύλλα θα έχουν πρωτότυπο υπογραφή του γιατρού και σφραγίδα.

Αριθμός Πρωτ. 63975/20.9.2010

Αποφασίζουμε

Την ανάκληση των παρτίδων 0TTW02 και 0TTW03 του συμπληρώματος διατροφής CALTRATE 600+D (60 tabs), λόγω ανακριβούς επισήμανσης σχετικά με τη σύνθεσή του.

Αριθμός Πρωτ. 61471/10.9.2010

Αποφασίζουμε

Ανακαλούμε την άδεια κυκλοφορίας του φαρμακευτικού προϊόντος (εμβολίου κατά της διφθερίτιδας και του τετάνου) ANATOXAL DI TE BERNA μετά από σχετική αίτηση της εταιρείας ΦΑΡΑΝ ΑΒΕΕ Παραγωγής και Εμπορίας Φαρμάκων.

Όνομα προϊόντος Μορφή - περιεκτικότητα Υπεύθυνος κυκλοφορίας Κωδικός αριθμός
ANATOXAL DI TE BERNA Ενέσιμο εναιώρημα (25+10) LF/0,5ml AMP (για παιδιά) ΦΑΡΑΝ ΑΒΕΕ Παραγωγής και Εμπορίας Φαρμάκων 0252101

Αριθμός Πρωτ. 59126/9.9.2010

Αποφασίζουμε

Αναστέλλουμε την άδεια κυκλοφορίας στα φαρμακευτικά προϊόντα HEXANITON, STELIUM και REUMASTOP με τα παρακάτω στοιχεία:

Όνομα προϊόντος Μορφή - περιεκτικότητα Υπεύθυνος κυκλοφορίας Κωδικός αριθμός
HEXANITON TAB 200mg/TAB NI-THE EΠΕ, ΘΕΟΦΙΛΗΣ Ν. & υιός 0175601
HEXANITON TAB 600 mg/TAB ΝΙ-ΤΗΕ ΕΠΕ, ΘΕΟΦΙΛΗΣ Ν. & υιός 0175602
STELIUM C.TAB 1mg/TAB ΝΙ-ΤΗΕ ΕΠΕ, ΘΕΟΦΙΛΗΣ Ν. & υιός 0060201
STELIUM C.TAB 3mg/TAB ΝΙ-ΤΗΕ ΕΠΕ, ΘΕΟΦΙΛΗΣ Ν. & υιός 0060202
STELIUM C.TAB 5mg/TAB ΝΙ-ΤΗΕ ΕΠΕ, ΘΕΟΦΙΛΗΣ Ν. & υιός 0060203
REUMASTOP CAP 50mg/CAB ΝΙ-ΤΗΕ ΕΠΕ, ΘΕΟΦΙΛΗΣ Ν. & υιός 1013501
REUMASTOP SUPP 100mg/SUP ΝΙ-ΤΗΕ ΕΠΕ, ΘΕΟΦΙΛΗΣ Ν. & υιός 1013502
REUMASTOP CAP 25mg/CAP ΝΙ-ΤΗΕ ΕΠΕ, ΘΕΟΦΙΛΗΣ Ν. & υιός 1013503

Διότι δεν έχει δηλωθεί ο παρασκευαστής της δραστικής ουσίας, στοιχείο που πρέπει υποχρεωτικά να δηλώνεται σύμφωνα με την ΚΥΑ ΔΥΓ3(α)/ 83657/2005, ΦΕΚ 59/Β τεύχος/2006.

Αριθμός Πρωτ. 60606/7.9.2010

Αποφασίζουμε

Την ανάκληση των παρτίδων που αναφέρονται στον παρακάτω πίνακα, των συμπληρωμάτων διατροφής CENTRUM F.C. TABS 30, CENTRUM F.C. TABS 60, CENTUM Jr CHEWABLE TABS 30, CENTRUM SELECT 50+ F.C. TABS 30 και CENTRUM SELECT 50+ F.C. TABS 60, λόγω ανακριβούς επισήμανσης σχετικά με τη σύνθεση των προϊόντων αυτών.

 DownloadPDFΣτο ΦΕΚ 1902/Β/4.9.2009 δημοσιεύτηκε η κάτωθι Υπουργική Απόφαση του Υπουργείου Υγείας και Κοινωνικής Αλληλεγγύης: 

 Α. Στο ΦΕΚ 1847/Β/3.9.09 δημοσιεύτηκαν οι κάτωθι υπουργικές αποφάσεις του Υπουργείου Υγείας και Κοινωνικής Αλληλεγγύης: 



Αποφασίζεται η υπαγωγή των φαρμακευτικών ιδιοσκευασμάτων
FENTANYL/SANDOZ
, που περιέχουν την ουσία FENTANYL, στον Πίνακα Γ΄, της παρ. 2, του άρθρου 1, του ν. 3459/2006.
Ορίζονται ως μέγιστη ημερήσια δόση για τα ανωτέρω φαρμακευτικά ιδιοσκευάσματα (διαδερμικά έμπλαστρα) τα 300 mg/hr.
Τα ανωτέρω φαρμακευτικά ιδιοσκευάσματα μπορούν, με ευθύνη του γιατρού, να χορηγούνται με ειδική συνταγή ναρκωτικών, σε ποσότητα που αντιστοιχεί στη μέγιστη ημερήσια δόση και για θεραπεία δεκαπέντε (15) ημερών.
Αν η μέγιστη ημερήσια δόση δεν επαρκεί σε περίπτωση καρκινοπαθών, χορηγείται άλλο φάρμακο ή συμπληρωματική αγωγή, ύστερα από άδεια της διεύθυνσης υγείας της οικείας νομαρχιακής αυτοδιοίκησης, η οποία ισχύει για έναν (1) μήνα.

Υποκατηγορίες

Ενημέρωση από τα υπουργεία, τα ασφαλιστικά ταμεία, τον ΕΟΦ και τους φορείς υγείας σχετικά με τις τιμές και τον τρόπο διάθεσης των φαρμάκων.

Ενημέρωση από τα ασφαλιστικά ταμεία σχετικά με την εκτέλεση των συνταγών, τα ποσοστά συμμετοχής των φαρμάκων και τη σήμανση των προϊόντων.

Οι νόμοι και τα προεδρικά διατάγματα που διέπουν τη φαρμακευτική νομοθεσία, καθώς και οι εγκύκλιοι των Υπουργείων σχετικά με τη φαρμακευτική δαπάνη, περίθαλψη και φροντίδα.

Τα προεδρικά διατάγματα που καθορίζουν τα επαγγελματικά δικαιώματα των βοηθών φαρμακείου.

Φορολογικά στοιχεία για τον φαρμακοποιό και την επιχείρησή του.

OSFE 2024 300x300
pesffa24
Nuro 400LC Banner MAR2023 copy
Piktocare Banner 300x300
SIGNATURE PAD BANNER 2

Flash not installed.

300X300pharmacorner
300x300 VELTRAS